Tollwut Ag

Tollwut Ag

- Beschreibung: Tollwutvirus-Antigen-Schnelltest (Rabies Ag)
- Katalog-Nr.: JCA030D
- Prinzip: Immunchromatographischer Sandwich-Lateralfluss-Assay
- Spezifikation: 10 Tests/Kit
- Testzeit: 5–10 Minuten
- Haltbarkeit: 24 Monate

Stabil, zuverlässig, erschwinglich.

Beschreibung

Tollwutvirus-Antigen-Schnelltest(Tollwut Ag)

Katalognr.: JCA030D


¤  VERWENDUNGSZWECK

Der Tollwutvirus-Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von Tollwutvirus-Antigenen (Tollwut-Ag) im Speichel oder der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit von Hunden.

Testzeit: 5–10 Minuten

Probe: Speichel oder Liquor


¤  PRINZIP

Der Tollwutvirus-Antigen-Schnelltest basiert auf einem immunchromatographischen Sandwich-Lateral-Flow-Assay. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster zur Beobachtung des Testablaufs und zum Ablesen der Ergebnisse. Das Testfenster verfügt vor der Durchführung des Tests über eine unsichtbare T-Zone (Test) und eine C-Zone (Kontrolle). Wenn die behandelte Probe in das Probenloch des Geräts aufgetragen wurde, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten monoklonalen Antikörpern. Wenn die Probe Tollwut-Antigen enthält, erscheint eine sichtbare T-Linie. Nach dem Auftragen einer Probe sollte immer die C-Linie erscheinen, was auf ein gültiges Ergebnis hinweist. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von Tollwutvirus-Antigenen in der Probe genau anzeigen.


¤  REAGENZIEN UND MATERIALIEN

- Testgeräte, mit Einwegtropfern

- Assay-Puffer

- Wattestäbchen

- Produkthandbuch


¤  LAGERUNG UND STABILITÄT

Das Kit kann bei Raumtemperatur (4–30 Grad) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum auf dem Verpackungsetikett angegebenen Verfallsdatum (24 Monate) haltbar. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.


¤  TESTVERFAHREN

- Sammeln Sie den Speichel des Hundes mit dem Wattestäbchen und befeuchten Sie das Wattestäbchen ausreichend. Wenn eine Präparation möglich ist, verwenden Sie das Wattestäbchen, um Liquor für den Test zu sammeln.

- Führen Sie den feuchten Tupfer in das mitgelieferte Testpufferröhrchen ein. Rührt es, um eine effiziente Probenextraktion zu erreichen.

- Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal ab.

- Saugen Sie die behandelte Probenextraktion aus dem Testpufferröhrchen und geben Sie 3 Tropfen in das Probenloch „S“ des Testgeräts.

- Interpretieren Sie das Ergebnis in 5–10 Minuten. Das Ergebnis nach 10 Minuten gilt als ungültig.

 CPV Ag.jpg


¤  INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Das Vorhandensein der Linie „C“ zeigt ein gültiges Ergebnis an. Lesen Sie das Ergebnis ab, indem Sie die Farbintensität der „T“-Linie mit der Standard-Farbreferenzskala (von „G1“ bis „G6“) vergleichen.

- Positiv (+): Das Vorhandensein sowohl der „C“-Linie als auch der Zonen-„T“-Linie. Die T-Linie bei G3 gilt als standardmäßig positiv. T-Linie < G3, ist schwach positiv und weist auf einen niedrigen CDV- oder CDV-Antikörperspiegel hin. Die T-Linie um G4-G5 ist stark positiv. T-Linie > G6, ist sehr stark positiv, weist auf einen kürzlichen Kontakt mit dem Virus oder eine Infektion hin.

- Negativ (-): Es erscheint eine klare C-Linie. Keine T-Linie oder T-Linie ist schwächer als G1. Es weist auf einen sehr niedrigen CDV- oder CDV-Titer hin. Es kann zu einer fehlgeschlagenen Impfung kommen.

- Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt.


¤  VORSICHTSMASSNAHMEN

- Alle Reagenzien müssen Raumtemperatur haben, bevor der Test durchgeführt wird.

- Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor der Verwendung aus der Tasche.

- Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Ablaufdatums.

- Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit einer Qualitätskontrolle unterzogen. Mischen Sie keine Komponenten unterschiedlicher Chargennummern.

- Alle Proben weisen eine potenzielle Infektion auf. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der örtlichen Staaten behandelt werden.


¤  EINSCHRÄNKUNG

Der Tollwutvirus-Antigen-Schnelltest ist ausschließlich für die veterinärmedizinische In-vitro-Diagnose bestimmt. Alle Ergebnisse sollten zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Tierarzt zur Verfügung stehen, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, eine weitere Bestätigungsmethode wie RT-PCR anzuwenden, wenn ein positives Ergebnis beobachtet wurde.

 

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (Reg.-Nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Großbritannien


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